Potentní neutralizační protilátka chrání myši před SARS-CoV-2 infekcí
SARS-CoV-2 je odpovědný za infekci COVID-19, která může mít i velmi závažný a život ohrožující průběh.
Zatím není terapie, která by byla přímo proti tomuto viru. Virus vstupuje do buňky přes receptorové domény, a to hlavně přes ACE2. V článku je popsána výroba a charakteristika myších protilátek namířeních proti receptorové doméně. Jeden typ protilátky, 2B04, neutralizoval wild-type SARS-CoV-2 velmi efektivně (polovina maximální inhibiční koncentrace <2 ng/ml). V myším modelu infekce vedlo podání 2B04 k ochraně před ztrátou hmotnosti, redukovala virová nálož v plicích a zablokovala se systémová diseminace. 2B04 jsou tedy slibnými kandidáty jako efektivní protivirová terapie. Mohly by být využity jako prevence SARS-CoV-2 infekce.
https://www.jimmunol.org/content/205/4/915
Interferony posilují vývoj nových na IL-15 odpovídajících makrofágů
Narušení homeostázy IL-15 je spojené se špatným průběhem gravidity, a to jak na straně matky, tak plodu. V časném maternálně-fetálním spojení reagují na IL-15 pouze NK buňky. Autoři však nalezli novou populaci makrofágů, která je zvýšená v děloze myší a lidí, exprimuje beta-řetězec IL-15R komplexu (CD122) a odpovídají tak na IL-15. CD122+ makrofágy jsou morfologicky, fenotypicky a transkriptomicky makrofágy derivované z monocytů kostní dřeně. Vyvíjejí se v děloze a placentě v reakci na interferony v maternálně-fetálním prostředí. M-CSD udržuje expresi CD122 a interferony jsou schopné posílit expresi CD122 na makrofázích. Při stimulaci IL-15 se aktivuje ERK signalizační kaskáda, zvyšuje se produkce prozánětlivých cytokinů. Autoři také zjistili, že v endometria v sekreční fázi během implantačního okna v prvním trimestru v děložní decidue se nachází tento typ buněk. Autorům se tedy podařil najít mechanismus, jakým je regulováno maternálně-fetální prostředí, tj. skrz lokální interferony a na IL-15 odpovídajícími makrofágy.
https://www.jimmunol.org/content/205/4/1113
