Leptin posiluje tvorbu eotaxinu a eozinofilii v dýchacích cestách obézních astmatiků zvýšením produkce IL-13
S obezitou se pojí astma provázané eozinofilií. Jeho patogeneze zatím nebyla přesně popsána. Autoři hodnotili asociaci mezi astmatem, eozinofilií, hodnotami leptinu a BMI. Ve studii bylo 82 pacientů s astmatem, z nichž 37 byloobézních. Dále byly provedeny pokusy in vitro na lidských fibroblastech a in vivo na myších. U obézních pacientů s astmatem byly vyšší hodnoty leptinu a eotaxinu v bronchoalveolární laváži. Ve fibroblastech dýchacích cest účastníků s astmatem zvyšoval leptin produkci eotaxinu-1 a eotaxinu-3 indukovanou IL-13 a expresi IL-13Rα2. V myším modelu astmatu vedly zvýšené hladiny leptinu ke zvýšené expresi receptoru pro IL-13 a eotaxinu plicními fibroblasty. To bylo spojené s vyšší infiltrací plicní tkáně eozinofily po vystavení alergenu. Inhibice receptoru pro IL-13 vedla k poklesu hodnot leptinu a IL-13 stimulované sekrece eotaxinu lidskými plicními fibroblasty. Výsledky ukazují, že v patogenezi obezitou indukovaného astmatu hraje roli leptin, který zvyšuje signalizaci IL-13.
https://www.jacionline.org/article/S0091-6749(24)01239-9/abstract
Melatonin zvyšuje produkci kyseliny propionové mikrobiotou a mírní atopickou dermatitidu
O melatoninu je známé, že zlepšuje spánek a mírní záněty u pacientů s atopickou dermatitidou (AD). V této studii se autoři zaměřili na mechanismus účinku melatoninu. Zaměřili se na složení mikrobioty a jejích produktů. Ukázalo se, že podávání melatoninu v myším modelu AD zlepšilo složení mikrobioty. Transplantace kožní mikrobioty myší léčených melatoninem zmírnila u neléčených myší projevy AD. Tento efekt je dán zvýšením počtu bakterií, které produkují mastné kyseliny s krátkým řetězcem, hlavně kyselinu propionovou. Kyselina propionová inhibovala expresi FABP5 (fatty acid binding protein 5) v in vitro i in vivo modelu. Studie tedy dokládá, že melatonin může mírnit projevy atopické dermatitidy tím, že zlepšuje složení kožní mikrobioty, což ovlivňuje zánět.
https://www.jacionline.org/article/S0091-6749(24)01236-3/abstract
