Delece TXNDC5 snižuje TGFβ1-αSMA-zprostředkovanou testikulární fibrózu u myší
Torze varlat patří mezi náhlé urologické příhody. Opožděná diagnóza a léčba snižují šanci na záchranu varlat a zvyšuje se riziko narušení plodnosti. Obnovení postavení varlat sice obnovuje průtok krve, ale i tak je proces torze a detorze provázen ischemicko-reperfuzním poraněním, které zhoršuje primární poškození v důsledku nadměrné tvorby volných radikálů, které narušují antioxidační homeostázu. V této studii autoři zkoumali roli proteinu 5 obsahujícího thioredoxinovou doménu (TXNDC5) z endoplazmatického retikula v procesu ischemií/reperfuzí indukované testikulární fibrózy. V myším modelu se prokázalo, že během ischemického/reperfuzního poškození se zvyšuje exprese transformujícího růstového faktoru beta 1, aktinu alfa hladké svaloviny a kolagenu typu 1. To provází zvýšená exprese TXNDC5. Delecí Txndc5 došlo v pokusu ke zmírnění fibrózy, oxidačního stresu a snížení aktivity signálních drah spojených s fibrotizačními procesy. Z výsledků tedy vyplývá, že terapeutické zaměření na TXDC5 by mohlo u mužů s torzí varlat zachránit tkáň a uchovat plodnost.
https://rep.bioscientifica.com/view/journals/rep/169/6/REP-25-0022.xml
Charakterizace exprese XPR1 v tkáních dělohy a placenty ovcí
Fosfát je nezbytným regulátorem vývoje plodu, ale mechanismy regulující dostupnost fosfátu v tkáních dělohy a placenty jsou dosud málo známé. Autoři se zaměřili na sledování exprese XPR1 (xenotropic and polytropic retrovirus receptor 1), což je exportér fosfátu, v tkáních dělohy a placenty ovcí.
V experimentu 1 byla ovcím provedena hysterektomie v 1., 9. nebo 14. dni estrálního cyklu nebo v 30., 50., 70., 110. nebo 125. dni březosti. Den estrálního cyklu neměl vliv na expresi mRNA XPR1 ani lokalizaci proteinu. Exprese mRNA XPR1 se měnila v průběhu březosti, klesala v placentomech, ale protein XPR1 byl detekovatelný v epitelu dělohy, cévách, stromálních buňkách endometria, myometriu, karunkulárním stromatu a syncytiu placentomu.
V experimentu 2 dostávaly ovce po dobu prvních 8 dnů březosti denní injekce buď kukuřičného oleje (KO) nebo 25 mg progesteronu (P4) v nosiči a byly podrobeny hysterektomii buď v 9., 12., nebo ve 125. dni. Stroma endometria ovcí léčených P4 vykazovalo v 9. dni větší imunoreaktivitu XPR1 než ovcí léčených KO. Ve 125. dni měla endometria ovcí léčených P4 sníženou expresi mRNA XPR1 ve srovnání s ovcemi léčenými KO. Vyšší imunoreaktivita proteinu XPR1 byla přítomna v endometriu a stromatu stratum compactum ovcí léčených P4 než ovcí léčených KO. Ovce léčené P4, které měly jeden plod, měly tendenci k vyšší expresi mRNA XPR1 v placentomech než ovce léčené KO s jediným plodem. Výsledky naznačují potenciální roli XPR1 v regulaci dostupnosti fosfátů v tkáních dělohy a placenty u přežvýkavců.
https://rep.bioscientifica.com/view/journals/rep/169/6/REP-25-0072.xml
