
Dlouho žijící plazmatické buňky osídlující slezinu přispívají k udržení IgE odpovědi
Exprese receptoru IgE BCR B lymfocyty je spojená s nárůstem jejich apoptózy. Jelikož však alergická reaktivita i přes zvýšenou apoptózu přetrvává, může to znamenat, že existuje trvalá produkce IgE bez nutnosti expozice alergenům, kterou mohou zprostředkovávat dlouhověké plazmatické buňky produkující IgE (PB). V této studii autoři sledovali vývoj a lokalizaci IgE PB v myších modelech alergií. Po vystavení alergenu prošly IgE PB procesem zrání ve slezině a lymfatických uzlinách. Zde získaly stabilní fenotyp MHCIIloCD93+CD98hiBCRlo. Zralé IgE PB ve větší míře produkovaly bílkoviny, včetně IgE, a byly rezistentní k apoptóze po aktivaci BCR. Vystavení alergenu vyvolalo prudký nárůst produkce krátce žijících IgE PB, u kterých pak dochází ke zpomalení rychlosti diferenciace v porovnání s IgG1 PB. Díky značení autoři zjistili, že dlouhověké IgE PB se shromažďují ve slezině a kostní dřeni. Imunitní reakci po vystavení alergenu mohou generovat nejen krátce žijící, ale také dlouhověké IgE PB, které mohou přispívat k přetrvávání alergických odpovědí.
https://www.cell.com/immunity/abstract/S1074-7613(25)00465-0
Expozice S. aureus během kutánní antigenní senzitizace způsobuje potravinovou anafylaxi závislou na bazofilech a IL-4
Mechanismus spojení mezi kolonizací pokožky Staphylococcus aureus a potravinovými alergiemi u osob s atopickou dermatitidou (AD) zatím nebyl přesně popsán. V patogenezi potravinových alergií hraje důležitou roli IL-4, jehož koncentrace je u pacientů s AD s kolonizací S. aureus a potravinovou alergií zvýšená. V myším modelu AD autoři zjistili, že epikutánní aplikace antigenu společně se superantigen produkujícím S. aureus nebo stafylokokovým enterotoxinem B (SEB) vyvolává zvýšenou systematickou odpověď antigen specifických Th2 lymfocytů a zvýšení produkce IL-4. IL-4 působil na střevní epitelové buňky a zvyšoval střevní propustnost a anafylaxi po enterální antigenní provokaci. Vazba SEB na keratinocyty vyvolala uvolnění IL-33, což vedlo k produkci IL-4 Th2 lymfocyty, což podpořilo migraci bazofilů do nejbližších lymfatických uzlin. Bazofily produkovaný IL-4 ještě více polarizoval Th2 lymfocyty, a tím vzrostlo riziko potravinových alergií s těžkým průběhem.
Výsledky ukazují, že omezení kolonizace pokožky S. aureus by mohlo snížit potravinové alergie u pacientů s AD.
https://www.cell.com/immunity/fulltext/S1074-7613(25)00412-1


