Signalizace TGF beta v germinálních centrech je nutná pro tranzici B lymfocytů ze světlé do tmavé zóny
B lymfocyty germinálních center cyklují mezi světlou a temnou zónou. Zatím nebyl popsán mechanismus, který tuto migraci řídí. V Peyerských placích se TGFbeta zapojuje do indukce produkce IgA B lymfocyty, které se poté mohou diferencovat do B lymfocytů germinálních center. Autoři prokázali, že TGFbeta signalizace u B lymfocytů v germinálních centrech je rozdílná od signalizace aktivovaných B lymfocytů v Peyerských placích. Zatímco signalizace TGFbeta v aktivovaných B lymfocytech je nezbytná pro indukci produkce IgA, v germinálních centrech je potřebná pro tranzici ze světlé do tmavé zóny. Abcesnce TFGbeta signalizace vede ke kumulaci B lymfocytů ve světlé zóně germinálních center a dochází k redukci maturace vysokoafinních protilátek vinou redukce aktivace Foxo1.
http://jem.rupress.org/content/216/11/2531
Mikroglie posilují APOE dependentní neurodegeneraci v modelu tauopatie
Chronická aktivace vrozené imunity v CNS je základním znakem Alzheimerovy nemoci a primárních tauopatií. Do jaké míry aktivity vede aktivace vrozené imunity k neurodegeneraci v porovnání s protein-indukovanou neurotoxicitou řešili autoři této studie. Mikrogliemi mediované poškození, spíše než patologická tau-indukovaná přímá neurotoxicita, je hlavní příčinou neurodegenerace v myším modelu. Důležité také je, že progresy u tau patologií je také závislá na mikrogliích. Dále autoři zjistili, že APOE je nejsilnějším genetickým rizikovým faktorem pro vznik Alzheimerovy nemoci a reguluje neurodegeneraci hlavně skze modulaci mikrogliální aktivace. Studie tedy dokládá, že terapeutickým cílem by měly být mikroglie, tím by došlo ke snížení progrese tauopatií.
http://jem.rupress.org/content/216/11/2546
