http://www.jidonline.org/article/S0022-202X(17)33161-5/fulltex
RNáza podporuje vnímání DNA prostřednictvím TLR9 lidskými pDC
Plazmocytoidní dendritické buňky se kumulují v pokožce pacientů s psoriázou a jsou rekrutované do dermis po vystavení alergenu u atopické dermatitidy. Aktivace pDC byla popsána jako důležitý iniciátor rozvoje psoriázy. Ribonukleáza 7 (RNáza 7) je hlavní antimikrobiální peptid sekretovaný keratinocyty a je ve větším množství exprimována v kožních lézích pacientů s atopickou dermatitidou nebo psoriázou. Autoři zjišťovali imunomodulační vlastnosti RNázy 7. Takto umožňuje pDC rozpoznávat vlastní DNA a podpořit rychlé rozpoznání bakteriální DNA. Tato velmi rychlá odpověď vrozené imunity je dostatečná k tomu, aby došlo ke zvýšení exprese různých antivirových IFN stimulovaných genů v mononukleárech periferní krve a k inhibici infekce primárních keratinocytů HSV1. RNáza 7 je silným spouštěčem IFN alfa exprese v lidských pDC, a to silnější než antimikrobiální peptidy, např. LL-37, defenzin beta. Autoři tak potvrdili, že RNáza 7 má imunomodulační funkci a podporuje rozpoznání mikrobiálních infekcí lidskými dermis infiltrujícími pDC.
http://www.jidonline.org/article/S0022-202X(17)33147-0/fulltext
MABp1 cílící na IL-1alfa pro léčbu středně těžké až těžké hidradenitis suppurativa
Pacienti se středně těžkou až těžkou hidradenitis suppurativa, u nichž nezabrala terapie adalimumabem/nebo jim nemohla být podána/ mají omezenou možnost léčby. 20 takových pacientů dostávalo 12 týdnů buď placebo, nebo MABp1 (lidská protilátka, antiIL-1alfa). Hlavním sledovaným parametrem bylo zlepšení klinického skóre nemoci. Toho dosáhlo 10 % pacientů s placebem a 60 % pacientů s MABp1. Klinický efekt přetrval 24 týdnů u 0 % pacientů s placebem a u 40 % pacientů s MABp1. UZ vyšetření prokázalo snížení neovaskularizaci a také snížení hloubky kožních lézí u pacientů s MABp1. Tato léčba byla také spojené se snížením koncentrace IL-8. MABp1 se jeví jako velmi slibný lék pro pacienty, kteří nemohou dostat adalimumab.
