Obnovení kortikální ho aktinu na imunologické synapsi vede k zastavení sekrece lytických granulí cytotoxických T lymfocytů.
CD8+ cytotoxické T lymfocyty (CTLs) eliminují infikované buňky viry prostřednictvím zaměřené sekreci specializovaných lytických granulí. Samotný CTL může zabít několik buněk, proto degranulace musí být regulována. Nicméně mechanismus degranulace se zůstává nejasný.
Centralizované snížení aktinu na imunitní synapsi předchází degranulace.
Pomocí metody TIRF (total internal reflection fluorescence) a superrozlišovací mikroskopie (superresolution mikroscopy) autoři ukázali, že po syntéze granul aktin se obnovuje na synapsi a žádná další sekrece není pozorována. Depolymerizace aktinu vede k pokračování sekrece granul, což naznačuje, že obnovený aktin působí jako bariéra proti trvalé degranulaci.
Autoři ukázali, že odstranění a obnovení aktinu souvisí se synaptickým fosfatidylinositol 4,5-bisfosfatem (PIP2), a že změny v PIP2 na imunologické synapsi regulují kortikální aktin v CTL, poskytuje mechanismus, jehož prostřednictvím CTL kontrolují koncentraci kortikálního aktinu.
Aktin-související mechanismy regulace CTL sekrece mohou usnadnit sériové zabíjení během imunitní odpovědi.
