Protilátky regulačních B lymfocytů novorozenců modulují společenstva jejich mikrobioty
Role protilátek produkovaných IL-10 B lymfocyty zatím není známá. Autoři zjistili, že regulační B lymfocyty novorozenců (nBreg) negativně modulují produkci imunoglobulinu M, čímž omezují intenzitu odpovědi polyaktivních protilátek po aktivaci vrozené imunity. RNA sekvenování nBreg ve střevní sliznici novorozenců odhalilo, že nBreg produkují protilátky, které vykazují reaktivitu proti šesti druhům střevních bakteriípřítomným v časné mikrobiální komunitě. Zdá se tedy, že nBreg populace v germinálních centrech střeva moduluje časný mikrobiom.
https://www.cell.com/cell-host-microbe/fulltext/S1931-3128(24)00317-2
Signalizace TNF ovlivňuje Panetovy buňky a indukuje bakteriální translokaci a sepsi
TNF je cytokin, který je důležitý pro obranu proti infekci, na druhou stranu je také spojený se sepsí. Autoři se zaměřili právě na tento ochranný vs. poškozující mechanismus. Zjistili, že TNF omezuje protimikrobiální aktivitu Panetových buněk, což vede k translokaci baterií ze střeva do jiných tkání a orgánů a finálně k úmrtí. TNF indukovaná letalita se neobjevuje u myší, jejichž Panetovy buňky měly deletovaný TNG receptor P55. Stimulace Panetových buněk TNF aktivuje interferonovou cestu a narušuje rovnovážný stav v UPR (unfolded protein response). TNF omezuje transkripci genů IRE1, tj. Em1 a Em2, které spouští UPR. UPR deficit způsobuje snížení produkce antimikrobiálních peptidů a protimikrobiální aktivitu Panetových buněk, což vede k polymikrobiální sepsi, selhání orgánů a smrti.
https://www.cell.com/cell-host-microbe/fulltext/S1931-3128(24)00314-7
