Produkce laktátu tumor-rezidentních bakterií Staphylococcus podporuje metastatickou kolonizaci v případě plicního adenokarcinomu
Role plicní mikrobioty v progresi karcinomů zatím nebyla hlouběji popsána. Autoři zjistili, že v metastatických lézích se ve vyšším množství vyskytuje Staphylococcus, který je u pacientů spojený také s vyšší rekurencí nádoru. Byly použity kmeny bakterií získaných od pacientů, které byly kombinovány s buněčnými liniemi, využity v organoidech a také v pokusech na myších. Výsledky ukázaly, že S. nepalensis a S. capitis podporují metastatický potenciál buněk plicního karcinomu, a to díky sekreci laktátu, který zvyšuje expresi MCT1 (Monocarboxylate Transporter 1) v nádorových buňkách. To zvýšilo přestup laktátu do buněk a aktivaci pseudohypoxické signalizace. Tento efekt může být zvrácen eliminací laktát produkujících genů v bakteriích. Dále bylo zjištěno, že inhibice MCT1 oslabuje metastazování indukované Staphylococcus. Výsledky tedy ukazují, že druhy Staphylococcus osídlující nádor podporují metastazování plicního karcinomu.
https://www.cell.com/cell-host-microbe/fulltext/S1931-3128(25)00242-2
Imunitní profilování u subklinických případů sekundární infekce dengue odhaluje adaptivní imunitní znaky korelující s ochranou před těžkým průběhem dengue
Vývoj strategií, které by zabránily těžkému průběhu dengue, se opírá o přesné pochopení ochranné imunitní odpovědi po infekci virem dengue (DENV). V této studii se autoři zaměřili na znaky v adaptivní imunitě, které chrání před hospitalizací. Provedli jednobuněčné imunoprofilování a kvantifikaci DENV specifických T lymfocytů u dětských pacientů se subklinickým nebo hospitalizaci vyžadujícím průběhem. U subklinického průběhu došlo ke klonální expanzi CD4+ TEMRA (Terminal Effector Memory Re-expressing CD45RA) lymfocytů, zvýšila se frekvence DENV specifických CF4+ lymfocytů a také funkcionalita T regulačních lymfocytů. Došlo také ke zvýšení odpovědi závislé na signalizaci interferony typu I. U hospitalizovaných došlo k expanzi CD8+EM (Effector Memory) lymfocytů, které ovšem exprimovaly více inhibičních markerů a vykazovaly nižší cytotoxicitu. U hospitalizovaných byly také vyšší počty klonálně expandovaných plazmablastů produkujících IgG1. Tyto výsledky identifikují možné typy ochrany a podporují odůvodnění pro intervence zaměřené na T lymfocyty v případě onemocnění dengue.
https://www.cell.com/cell-host-microbe/fulltext/S1931-3128(25)00235-5
