Transport beta amyloidu z mozku do oka způsobuje degeneraci sítnice u Alzheimerovy nemoci
Oči jsou úzce spojené s mozkem a je díky nim možné detekovat patologie, které se odehrávají v mozku. V této studii autoři zjistili, že u pacientů s Alzheimerovou nemocí se nacházejí depozita beta amyloidu (BA) v oblasti glymfatického systému. Stejná je situace také v myším modelu Alzheimerovy nemoci. BA z mozku se dostává do oka podél optického nervu a přes mozkomíšní mok a způsobuje degeneraci sítnice. BA se nachází hlavně v oblasti obalu optického nervu, neurálních axonů a v perivaskulárním prostoru. Přestup BA do oka je facilitován akvaporinem 4. Výsledky ukazují na spojitost mezi Alzheimerovou nemocí a retinopatií.
Průběh života a kinetika subsetů lidských dendritických buněk a jejich prekurzorů během zdraví a zánětu
Dendritické buňky (DC) jsou specializované mononukleární buňky, které spojují vrozenou a adaptivní imunitu. Jejich populace není homogenní, ale obsahuje řadu subsetů. Nejčastější je dělení na plazmocytoidní (pDC) a konvenční (cDC) DC. Pro homeostázu imunitního systému je důležitá tvorba, diferenciace a migrace cDC. V pokusech in vivo se značenými DC autoři zjistili, že se v krevním oběhu po uvolnění z kostní dřeně velmi rychle objevují AXL+ Siglec6+ DC (ASDC), což jsou prekurzory DC, a cirkulují ∼2.16 dní, zatímco cDC1 a DC2 cirkulují ∼1.32 a ∼2.20 dní. V in vivo modelu kožního zánětu byly ASDC rychle rekrutovány do místa zánětu.
Autorům se podařilo identifikovat subsety DC, které cirkulují v krevním oběhu, a také jejich životnost. Potvrdili také to, že do místa zánětu jsou velmi rychle po jeho začátku přitahovány prekurzory DC.
