Regulační T lymfocyty konvertované z Th1 lymfocytů v nádoru suprimují protinádorovou imunitu přes CD39
Regulační T lymfocyty (Treg) mohou narušit protinádorovou imunitu, ale mechanismus, jakým se tak děje, zatím nebyl podrobně popsán. V této studii autoři zjistili, že deplece Treg v mikroprostředí nádoru (TME; tumor microenvironment) vede k obnově imunitní odpovědi a terapeutickému efektu díky posílení funkcí cytotoxických CD8 lymfocytů. Autoři také mapovali osud Th1 lymfocytů, které byly trasfrérovány do TME. Došlo k jejich diferenciaci do Treg, a to pod vlivem stimulace TGFβ. Treg koncentrované v nádoru vysoce exprimovaly transkripční faktor T-bet, který byl nezbytný pro jejich působeníe v TME. Navíc vysoce exprimovaly CD39, což vedlo k supresi aktivity CD8 T lymfocytů.
Účinnost intravenózně aplikované BCG vakcíny závisí na CD4 a CD8 lymfocytech
Tuberkulóza stále není vymýcená a jednou z prevencí je očkování pomocí BCG vakcíny, která se aplikuje intradermálně. Podle předchozích studií je možné vakcínu aplikovat také nitrožilně a zdá se, že je tato cesta podání účinnější. V této studii se autoři zaměřili na mechanismy účinnosti takto podané vakcíny. U nitrožilně naočkovaných makaků depletovali lymfocytární subsety před a během vystavení mykobakteriím. Deplece CD4 T lymfocytů, ale nikoli CD8αβ lymfocytů, vedla ke ztrátě ochrany proti infekci, došlo ke zvýšení počtu bakterií a diseminaci. CD4 jsou tedy v obraně proti mykobakteriím klíčové. Deplece lymfocytů exprimujících CD8αβ (včetně NK buněk, vrozených lymfoidních buněk a dvojitě pozitivních T lymfocytů) narušila ochranu u většiny nitrožilně imunizovaných makaků, efekt však nebyl tak výrazný jako v případě deplece CD4 T lymfocytů. K účinné ochraně jsou tedy potřeba CD4 i CD8 lymfocyty.
https://rupress.org/jem/article/222/4/e20241571/277257/Intravenous-BCG-mediated-protection-against
