SIRT3 reguluje makrofágy mediovaný zánět i průběhu hojení diabetických ran
Kontrola zánětu je kritická v léčbě nehojících se ran, je nutné najít jemnou rovnováhu mezi patologickým zánětem a tím, který je nutný pro zdravé hojení. Na tomto základě se vyvíjejí nové typy terapií. V této studii autoři zjistili, že pro proces hojení je nezbytný SIRT3, reguluje zánět a makrofágy po poranění. V případě diabetu dochází k poklesu SIRT3 exprese na makrofázích v ráně a dochází k dysregulaci zánětu. Dále se zjistilo, že FABP4 reguluje expresi SIRT3 na lidských monocytech v krevním oběhu a inhibice FABP4 v makrofázích v ráně je možným terčem pro regulaci nadměrného zánětu a hojení ran u diabetiků. Ve studiích ex vivo a in vivo se prokázalo, že FABP4 exprese je epigeneticky upregulovaná u makrofágů v diabetické ráně a snižuje expresi SIRT3, čímž podporuje zánět a omezuje hojení. Tyto výsledky je možné využít v léčbě diabetických ran, je možno podpořit proces hojení.
https://www.jidonline.org/article/S0022-202X(19)31756-7/fulltext
Extracelulární vezikule v lidské kůži: cross-talk od senescentních fibroblastů ke keratinocytům pomocí miRNA
Extracelulární vezikule obsahují i miRNA, které funguje jako prostředek intercelulární komunikace mezi různými typy buněk. Nedávno bylo pospáno, že přispávají ke kožní homeostáze a jsou členy senescence-associated sekrečního fenotypu lidských dermálních fibroblastů. V této studii se autoři věnovali roli EV-miRNA parakrinní signalizace ve stárnutí kůže. Podařilo se identifikovat malé EV v lidské kůži a dermální intersticiální tekutině. Dále se ukázalo, že EV jsou transférovány z dermálních fibroblastů k epidermálním keratinocytům. Přechodná přítomnost malých EV ze senescentních fibroblastů akceleruje uzavření škrábnutí epidermálními keratinocyty, zatímco dlouhodobá inkubace vede k narušení diferenciace keratinocytů. V poslední fázi studie autoři identifikovali vezikulární miR-23a-3p, která je vysoce sekretovaná senescentními fibroblasty v in vitro hojící studii. Studie tedy dokládá, že EV a miRNA v nich jsou členy senescence-associated sekrečního fenotypu a regulují kožní homeostázu během stárnutí.
https://www.jidonline.org/article/S0022-202X(19)31754-3/fulltext
