Fibroblasty zprostředkované rekrutování makrofágů podporuje hojení kožních ran
Epitelové a imunitní buňky jsou hlavními hráči v časné odpovědi na poranění pokožky. Zatím se však málo ví o tom, jak jsou do procesu hojení zapojeny mezenchymální buňky. Autoři využili RNA sekvenování a sledovali změny exprese genů souvisejících se zánětem během prvního dne poškození pokožky v myším modelu jejího poranění. Ve fibroblastech, které byly přítomné v hlubších vrstvách pokožky, došlo k nárůstu exprese prozánětlivých genů. Nejvýraznější změna byla ve fibroblastech exprimujících SCA1. U nich došlo k nárůstu produkce chemokinů, jako jsou CCL2, CCL7 a IL-33. Genetická delece genu pro CCL2 ve fibroblastech vedla ke snížení počtu makrofágů a monocytů v ráně během procesu hojení a k omezení revaskularizace a reepitelizace v průběhu proliferační fáze hojení. Výsledky tedy ukazují, že fibroblasty produkují důležité působky, které podporují hojení ran, neboť ovlivňuji aktivitu imunitních buněk.
https://www.jidonline.org/article/S0022-202X(24)02956-7/fulltext
UVB záření expanduje rezidentní regulační CD81+Foxp3+ T lymfocyty s vysoce aktivovaným fenotypem
Expozice UVB záření indukuje expanzi regulačních T lymfocytů (Treg), které exprimují proenkefalin a amfiregulin, které mají na pokožku hojivý vliv. V této studii autoři zjistili, že tyto látky po ozáření UVB produkují CD81+Tregs, které se zářením vysoce aktivizují. Dále se podařilo zdokumentovat, že tyto buňky konstitučně exprimují inhibiční molekulu
CTLA-4. Mají tedy výraznou supresivní aktivitu a snižují proliferaci CD4 T lymfocytů. Důležitost exprese CD81 byla potvrzena v pokusu in vitro, kdy stimulování lymfocytů skrze tuto molekulu vedlo k proliferaci Foxp3+ Treg. Zablokování CD81 snížilo expanzi Treg v kůži myší vystavených UVB záření. Výsledky ukazují, že CD81 je marker vysoce aktivních Treg v normální i UVB ozářené pokožce a že může kontrolovat expanzi Treg po vystavení UV záření.
https://www.jidonline.org/article/S0022-202X(24)03025-2/fulltext
