Vakcinace O-vázanými mannany chrání před systémovou kandidózou prostřednictvím vrozených lymfoidních populací
Různé druhy kvasinek Candida způsobují systémové infekce, které se velmi často vyskytují i u hospitalizovaných pacientů a vedou až k úmrtím. Zatím neexistuje vakcína, která by chránila proti houbovým patogenům. Autoři objevili část Blastomyces (dektin 2 ligand endonukleázy 2; D2E2), která by mohla vyvolat potřebnou ochranu proti houbovým infekcím. Adjuvantní aktivita je mediovaná O-vázanými mannany (OM), které se nacházejí na C terminálním konci D2E2. Tím je možné zvýšit účinnost antigenem indukované vakcinační imunity vůči různým patogenům, včetně Cryptococcus, Candida a chřipkovým virům. V tomto článku autoři popisují, že i samotné OM, bez přítomnosti antigenního peptidu, mohou chránit před rozvojem systémové kandidózy. Dochází k redukci fungální nálože a zvyšuje se přežití pokusných zvířat. Tento ochranný efekt je zprostředkován ovlivněním vrozených lymfoidních populací včetně TCR-γδ+ T lymfocytů, vrozených lymfoidních buněk a NK buněk. Jejich aktivace zvyšuje uvolnění kyslíkových radikálů z neutrofilů a monocytů.
IL-10 je důležitý pro regulaci cytotoxických CD4+NKG7+ T lymfocytů v patogenezi rejekce plicního alograftu
Transplantace plic je život zachraňující procedura, ale je spojená s rizikem akutního buněčného odmítnutí (ACR), které je zprostředkované aktivitou T lymfocytů. To samozřejmě vede k odmítnutí celého graftu. IL-10 má imunoregulační funkci a autoři zjišťovali jeho roli v rejekci plicního graftu. V myším modelu transplantace plic se zjistilo, že IL-10 není nutný pro časnou blokádu kostimulace vyvolanou přijetím alograftu. Deficit nebo zablokování IL-10 však vede ke zvýšení počtu CD4+ T lymfocytů, jejich proliferaci a infiltraci plicní tkáně. Při absenci IL-10 je v rámci ACR vyšší aktivita CD4+ než CD8+. Pro ACR je tedy typická imunitní odpověď typu Th1 společně se zvýšenou aktivitou CD4+NKG7+ a CD4+CD107a+. Výsledky poukazují na kritickou roli IL-10 v regulaci cytotoxických CD4+NKG7+ T buněk, efektorové populace, kterou je třeba dále zkoumat, aby se objasnila její úloha při rejekci plicního alograftu.
